Campaña por Valentina: “Empieza el tratamiento, es una victoria colectiva”
El papá de la beba con atrofia muscular espinal contó en Sí 98.9 cómo viven este momento de esperanza, ahora que consiguieron cobertura económica para el costoso tratamiento que necesita su hija.
El día después de la noticia más esperada para Valentina y su familia al ser aprobado el tratamiento para frenar el avance de su atrofia muscular espinal, su papá Fabián Rocatti, se mostró agradecido con el apoyo de la sociedad en viralizar su caso, relató cómo fue enterarse de la noticia y los pasos que siguen.
En diálogo con Pato Dibert y Juan Cruz Revello, Fabián detalló en Sí 98.9 que “el lunes al mediodía recibimos el llamado que tanto esperábamos: Galeno nos confirmó que cubriría la medicación de Valen, y explotamos de felicidad. Lo pudimos lograr y estamos muy contentos”.
Aseguró que esta “es una victoria colectiva, de toda la gente para que salga”, y se manifestó sorprendido por “el apoyo de la gente increíble, tuvimos llamados de todo el país”.
El reclamo por este tratamiento era de mucha urgencia: “Teníamos muy poco tiempo, porque es una medicación muy cara y recién fue aprobada ahora en abril en el país. Pero ahora que nos confirmaron, también nos dijeron que nos quedemos tranquilos se puede pasar unos días del 24 de abril, fecha en que Valentina cumple los dos años (el límite de edad para aplicar esta medicación). Supongo que el tratamiento será a principios de la semana que viene”.
Ahora resta que la obra social y el laboratorio coordinen el tratamiento con el sanatorio. “La medicación ya está pedida, es un sueño cumplido para nosotros. Valen tiene tratamiento con otra droga, sesiones de kinesiología y natación, pero con esta droga no tiene techo”.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética y degenerativa que debilita los musuclos y se atrofia. El costo comercial es de más de 2 millones de dólares.
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